Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxim - endectocides, antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, milbemycin oxim, kombinationer - hunde - til behandling af loppe-og kryds angreb på hunde, når den samtidige forebyggelse af sygdom hjerteorm (dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduktion i niveauet af umodne voksne (l5) og voksne af angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen thelazia callipaeda) og/eller behandling af mave-nematode angreb er angivet. behandling af loppe-angreb (ctenocephalides felis og c. canis) på hunde til 5 uger. behandling af kryds-angreb (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) i hunde til 4 uger. lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. behandling af infestationer med voksne mave-nematoder af følgende arter: rundorme (toxocara canis og toxascaris leonina), hageorm (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense og ancylostoma ceylanicum) og piskeorm (trichuris vulpis). behandling af demodicosis (forårsaget af demodex canis). behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei var. canis). forebyggelse af sygdom hjerteorm (dirofilaria immitis larver) månedlige administration. forebyggelse af angiostrongylosis (ved reduktion af niveauet af infektion med umodne voksne (l5) og voksne stadier af angiostrongylus vasorum) månedlige administration. forebyggelse af etablering af thelaziosis (voksen thelazia callipaeda eyeworm infektion) med en månedlig administration.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxim - antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, endectocides - hunde - til behandling og forebyggelse af loppe (ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3, l4, dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (l5) angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (l4, umodne voksne, l5) og voksne ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne l5, og voksne toxocara canis og voksne toxascaris leonina) og piskeorm (voksen trichuris vulpis).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - katte - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. det veterinære lægemidler produkt er udelukkende angivet, når alle tre grupper er målrettet på samme tid.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

natur-drogeriet a/s - oralt pulver

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pascoe pharm.praparate gmbh - ascorbinsyre - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 150 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pascoe pharm.praparate gmbh - ascorbinsyre - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmark - dansk - Adama

adama - florasulam 2,5 g/l + fluroxypyr 100 g/l (10.7 % w/w) - herbicider

Danmark - dansk - Adama

adama - florasulam 2,5 g/l + fluroxypyr 100 g/l (10.7 % w/w) - herbicider

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

adama northern europe b.v. - florasulam, fluroxypyr - suspoemulsion - 2,5 g/l florasulam ; 100 g/l fluroxypyr

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - ribavirin mylan er indiceret til behandling af kronisk hepatitis c og må kun anvendes som led i et kombinationsregime med interferon alfa-2b (voksne, børn (tre år og ældre) og unge). ribavirin-monoterapi må ikke anvendes. der er ingen sikkerheds- eller effektoplysninger om brugen af ​​ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). der henvises også til, at interferon alfa-2b produktresuméet (spc) for prescribing information (især til det pågældende produkt. naive patientsadult patientsribavirin mylan er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, med forhøjet alanin aminotransferase (alt), der er positive for serum-hepatitis-c-virus (hcv) rna. børn og adolescentsribavirin mylan er angivet, i en kombination regime med interferon alfa-2b, til behandling af børn og unge på tre år og derover, der har alle typer af kronisk hepatitis c, undtagen genotype 1, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. når der træffes beslutning om ikke at udsætte behandlingen, indtil voksenalderen, det er vigtigt at overveje, at kombinationen af terapi-induceret vækst-hæmning. reversibilitet af væksthæmning er usikker. beslutningen om at behandle, bør være lavet på en case-by-case basis (se afsnit 4. tidligere behandling-manglende patientsadult patientsribavirin mylan er indiceret i kombination med interferon alfa-2b, til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, som tidligere har reageret (med normalisering af alt ved udgangen af behandling) over for interferon alfa-monoterapi, men som efterfølgende har fået tilbagefald.